Language:
临床研究
美国心脏波兰公司（American Heart of Poland S.A.）各中心的临床试验均按照波兰现行法律标准、国际法规以及被公认为临床试验黄金标准的良好临床实践（GCP）指南进行。
研究由一支在心脏病学、心脏外科和血管外科领域具有资质和经验的团队使用现代化设备进行。这确保了参与者的安全以及临床试验中收集数据的质量。
美国心脏波兰公司（American Heart of Poland S.A.）进行的研究保证参与者可以获得现代化的治疗和诊断，往往超越了常规医疗护理的范围。
合作原则
临床试验部门负责研究的启动和实施过程。
可行性阶段：
研究提案应发送至临床试验部门，以便选择临床中心，发送至以下地址：
合同谈判阶段：
在申办方选择研究中心后，应将包含预算的合同模板发送至上述电子邮箱以供审核。签署合同所需的基本信息可在以下文件中查阅：
针对参与同一项研究的所有中心，使用统一的合同模板，这有助于最大程度地简化流程并加快工作进度。合同谈判的平均周期为30天。
临床试验结算阶段：
所有关于试验结算的文件应发送至协议中指定的相应电子邮箱地址。
