क्लीनिकल अनुसंधान

सीसीआरडी एएचपी में नैदानिक परीक्षण

पोलैंड में लागू सभी कानूनी मानकों, अंतर्राष्ट्रीय नियमों और गुड क्लीनिकल प्रैक्टिस (GCP) दिशानिर्देशों — जिन्हें नैदानिक परीक्षणों के संचालन में स्वर्ण मानक माना जाता है — के अनुसार अमेरिकन हार्ट ऑफ पोलैंड S.A. के केंद्रों में नैदानिक परीक्षण किए जाते हैं।

 

यह अनुसंधान आधुनिक उपकरणों का उपयोग करके हृदय रोग, कार्डियक सर्जरी और वेस्कुलर सर्जरी के क्षेत्र में योग्य और अनुभवी टीम द्वारा किया जाता है। इससे प्रतिभागियों की सुरक्षा और नैदानिक परीक्षणों में एकत्र किए गए डेटा की गुणवत्ता सुनिश्चित होती है।

 

अमेरिकन हार्ट ऑफ पोलैंड S.A. द्वारा किया गया अनुसंधान प्रतिभागियों को आधुनिक उपचार और नैदानिक तकनीकों की उपलब्धता की गारंटी देता है, जो अक्सर मानक चिकित्सा देखभाल से परे होता है।

सहयोग के सिद्धांत

क्लीनिकल ट्रायल विभाग अनुसंधान की शुरुआत और कार्यान्वयन की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार होता है।

व्यवहार्यता चरण:

क्लीनिकल परीक्षण केंद्रों के चयन हेतु अनुसंधान प्रस्ताव क्लीनिकल ट्रायल विभाग को निम्न पते पर भेजे जाने चाहिए:

अनुबंध वार्ता चरण:

प्रायोजक द्वारा अनुसंधान केंद्रों के चयन के बाद, अनुबंध का प्रारूप तथा बजट सत्यापन हेतु उपरोक्त ईमेल पते पर भेजा जाना चाहिए।. अनुबंध पर हस्ताक्षर के लिए आवश्यक मूलभूत जानकारी संबंधित दस्तावेज़ में उपलब्ध है:

एक ही अध्ययन में भाग लेने वाले सभी केंद्रों के लिए एक समान अनुबंध प्रारूप होता है, जिससे कार्य की अधिकतम सरलता और तेजी सुनिश्चित होती है।. औसत अनुबंध वार्ता अवधि 30 दिन होती है।

क्लीनिकल ट्रायल
निपटान चरण:

सभी दस्तावेज़ों को परीक्षण निपटान के संबंध में अनुबंध में उल्लिखित उचित ईमेल पतों पर भेजा जाना चाहिए।